L' UK National Screening Committee in Gran Bretagna ha in mente di introdurre nuovi screening sui neonati per malattie geneticheiù rare, ma potenzialmente letali. "Vogliamo che i bambini siano testati per altre 8 nuove malattie. Stiamo prendendo in considerazione tutti i fattori con estrema cautela" ha detto Anne Mackie, portavoce dell'istituto. Attualmente, in Gran Bretagna i bambini vengono testati al primo giorno di vita per cinque condizioni, tra cui la fibrosi cistica. Tuttavia, in altri paesi europei le malattie prese in considerazione dagli screening sono dozzine, ed negli Stati Uniti arrivano anche a 50 in alcuni casi. "Ecco la ragione per cui vogliamo introdurre dei nuovi test. Ci sono altre malattie più rare, ma ugualmente pericolose, che andrebbero riconosciute in fretta" ha detto Mackie. "Riconosciamo che questo processo possa intimorire i genitori, e non volgiamo preoccuparli in maniera non necessaria". Tuttavia, esperti di malattie genetiche hanno criticato il nuovo test, ritenendolo non necessario ed efficace. "Se volgiamo fare degli screening su tutti i bambini, allora la qualità del test deve migliorare. Attualmente, sosterremmo il test solo per i gruppi più a rischio" ha detto Marita Pohlschmidt, della Muscular Dystrophy Campaign. "I nuovi test riguardano malattie estremamente rare, e ci saranno sicuramente dei falsi positivi che daranno preoccupazioni non necessarie ai genitori". Le 8 malattie genetiche previste dai nuovi screening sono: Morbo di Pompe, Maple syrup urine disease (MSUD), Tirosinemia, Iperplasia surrenale congenita, Atresia biliare, Acidemia isovalerica, Acidemia glutarica di tipo 1 e Omocistinuria.